Föreningens huvudsyfte är att vara en mötesplats för personer med kraniofaciala missbildningar samt deras familjer där det finns utrymme att kunna stötta varandra och hjälpa varandra.

Träffar

Som mål har vi att

• ordna minst en årlig träff i samband med årsmöte
• uppmuntra regionala sammankomster
• ordna vinterträffar
• ordna sommarträffar
• ordna 10-årsjubileum (2013)

Samverkan

Föreningen är medlem i Riksförbundet Sällsynta diagnoser för att få stöd och information samt ha en möjlighet att påverka beslutsfattare i och utanför Sverige vad gäller missbildningar eller skador. För att utveckla detta arbete vill vi

• inrätta en grupp inom föreningen som kan påverka och ha samtal med sjukvården samt hjälpa och stötta medlemmar
• utveckla samarbete med andra föreningar och organisationer
• visa att vi är en bred förening med många diagnoser kring kraniofaciala missbildningar

Medlemmar

Vi har som mål att

• utveckla arbetet med att rekrytera medlemmar
• förbättra och utveckla informationsutbytet inom föreningen
• utveckla samarbetet med Sällsynta diagnoser för att utöka och tillhandahålla stöd till medlemmar
• "ta hand om medlemmar" och vara en familj i familjen